植物RNA核酸免提取試劑盒（高產(chǎn)量）

試劑盒應(yīng)用

本試劑盒采用專(zhuān)門(mén)針對(duì)植物樣本特性的裂解液PD在10分鐘內(nèi)完成植物葉片、根、莖、花蕊、種子等的裂解、提取和純化。提取對(duì)象包括水稻、玉米、小麥、油菜等作物。裂解液PD具有高效性能，充分釋放植物中RNA，從而獲得最大產(chǎn)量RNA。整個(gè)提取無(wú)需使用蛋白酶K等酶類(lèi)制劑。該配方中含有RNA保護(hù)劑，能夠抑制RNA降解、保護(hù)RNA完整，從而提高產(chǎn)量。提取RNA可用于RT-PCR、RT-qPCR、Northern Blot、分子克隆、文庫(kù)構(gòu)建等。

本試劑盒僅供研究使用，不可用于臨床、食品、化妝品等領(lǐng)域。

試劑盒組成

備注：第一次使用前，在洗滌液WB中加入48mL無(wú)水乙醇，并標(biāo)記“√"和時(shí)間，避免重復(fù)加入。

保存條件

室溫保存一年。

自備材料

水浴鍋或金屬浴、無(wú)水乙醇、1.5mL無(wú)RNase離心管、β-巰基乙醇、DNase I（2U/μL，或貨號(hào)QR0102）

使用方法

1. 20-100mg新鮮植物樣本經(jīng)過(guò)液氮研磨后，加入700μL裂解液PD和14μLβ-巰基乙醇，渦旋30秒。

2. 55℃孵育1分鐘。

備注：淀粉含量高，例如馬鈴薯等直接進(jìn)行步驟3。

3. 12,000rpm離心1分鐘，吸取500μL上清液。

4. 加入250μL無(wú)水乙醇，上下顛倒混勻。

5. 全部加入RNA吸附柱中，12,000rpm離心1分鐘，倒掉收集管中廢液。

6. 向RNA吸附柱中加入500μL洗滌液WA，12,000rpm離心30秒，倒掉收集管中廢液。

7. 向RNA吸附柱中加入500μL洗滌液WB，12,000rpm離心30秒，倒掉收集管中廢液。

8. 重復(fù)步驟7一次。

9. 12,000rpm離心2分鐘，倒掉收集管中廢液。

10. 將RNA吸附柱放入新1.5mL無(wú)RNase離心管，加入30-50μL 洗脫液P，室溫放置1分鐘。

11. 12,000rpm離心2分鐘，得到RNA溶液，-80℃保存。

注意事項(xiàng)

1. 務(wù)必在超凈臺(tái)中進(jìn)行操作，常換手套，防止RNA降解。

2. 盡可能使用新鮮樣本進(jìn)行RNA提取。

3. 使用無(wú)DNase無(wú)RNase的吸頭和離心管，防止RNA降解，常更換吸頭，防止交叉污染。

4. 為了提高洗脫效率，可提前將洗脫液P置于65℃水浴后再使用。

5. 根據(jù)后續(xù)試驗(yàn)需求，請(qǐng)使用DNase I（貨號(hào)QR0102）進(jìn)行基因組清除。

常見(jiàn)問(wèn)題解析